6 NOV: Pfizer yakin ujian klinikal pil pertamanya, Paxlovid sangat berkesan untuk merawat COVID-19.
Paxlovid mampu mencapai pengurangan 89 peratus risiko kemasukan ke hospital atau kematian dalam kalangan pesakit dewasa yang berisiko tinggi untuk mengalami penyakit teruk.
Keputusan daripada percubaan klinikal peringkat pertengahan hingga akhir adalah sangat baik sehingga Pfizer akan menghentikan proses merekrut individu baharu bagi percubaan.
Pfizer akan menghantar data kepada Pentadbiran Makanan dan Ubat-Ubatan (FDA) secepat mungkin sebagai untuk Kebenaran Penggunaan Kecemasan (EUA).
“Berita hari ini adalah ejen perubahan sebenar dalam usaha global untuk menghentikan kemusnahan disebabkan wabak COVID-19.
“Data ini mencadangkan calon antivirus oral kami, jika diluluskan atau dibenarkan oleh pihak berkuasa kawal selia, berpotensi untuk menyelamatkan nyawa pesakit, mengurangkan keparahan jangkitan COVID-19, dan mengurangkan sehingga sembilan daripada 10 kemasukan ke hospital,” kata Ketua Pegawai Eksekutif Pfizer, Albert Bourla.
Analisis utama bagi data itu melihat kepada 1,219 orang dewasa di Amerika Utara dan Selatan, Eropah, Afrika dan Asia.
Beberapa syarikat sedang mengusahakan apa yang dipanggil antivirus oral, yang akan meniru apa yang dilakukan oleh ubat Tamiflu untuk influenza dan menghalang penyakit itu daripada menjadi lebih teruk.
Pfizer mula membangunkan ubat itu pada Mac 2020.
Syarikat lain juga sedang menguji antivirus oral sedia ada terhadap COVID-19, tetapi Pfizer adalah yang pertama direka khusus untuk menentang coronavirus.