27 JAN: Pesakit dan pembawa talasemia perlu bersikap lebih terbuka dan menyatakan sejarah kesihatan mereka kepada bakal pasangan hidup masing-masing.
Menteri Kesihatan, Datuk Seri Dr Adham Baba berkata, individu yang sudah mengetahui status genetik talasemia masing-masing diharap dapat berperanan sebagai ejen perubahan dalam mendidik ahli keluarga mengenai kepentingan menjalani ujian saringan selain dapat menjaga keturunan masing-masing.
Menurut beliau, mereka yang disahkan pembawa talasemia, dinasihatkan memilih bakal pasangan hidup dalam kalangan mereka yang bukan pembawa baka atau gen penyakit itu.
“Ia bagi mengurangkan risiko mendapat zuriat yang menghidap talasemia.
“Jadilah masyarakat yang mempunyai kesedaran kesihatan yang tinggi supaya anda mampu membuat pilihan bermaklumat (informed choice),” katanya ketika menyampaikan ucap tama pada Majlis Pelancaran Kempen Kesedaran Thalassaemia NowyouSEEme 2021 secara maya pagi tadi.
Dalam pada itu, Adham memberitahu talasemia adalah penyakit genetik yang boleh dicegah selain ia bukan penyakit berjangkit.
Beliau berkata, individu yang memiliki baka talasemia tidak dapat menghasilkan sel darah merah yang normal, sehingga ia menjejaskan fungsinya sehingga memerlukan mereka mendapatkan pemindahan darah secara berkala.
“Pesakit juga cenderung mendapat komplikasi penyakit dan rawatan jika mereka tidak mematuhi rejim rawatan dan pemantauan pakar.
“Memandangkan kos rawatan yang tinggi, usaha pencegahan penyakit talasemia mesti dilaksanakan bagi memastikan bilangan pesakit baharu berkurangan,” katanya.
Sementara itu, beliau berkata inisiatif kempen NowyouSEEme itu memberi peluang lebih luas kepada murid dan warga sekolah menengah mengetahui dan memahami penyakit talasemia.
Tambahnya, sejak KKM memperkenalkan saringan talasemia dalam kalangan pelajar Tingkatan 4 di sekolah pada 2016, pihaknya mengesan seramai 31,716 pembawa daripada seramai 689,460 pelajar yang sudah disaring.
“Ini bermakna, seramai 464 individu dalam 10,000 pelajar tingkatan 4 yang disaring adalah pembawa talasemia, bersamaan lima peratus atau nisbah seorang setiap 20 orang yang disaring.
“Malaysia Thalassaemia Registry melaporkan sehingga 28 November 2018, seramai 8,681 pesakit didaftarkan.
“Seramai 7,240 pesakit masih hidup dan sedang menerima rawatan manakala 130 pesakit sudah sembuh dengan rawatan sel stem,” katanya.